|
药品质量优劣，直接关系到病人的健康，甚至生命安全，尤其是一些抢救危重病人的药剂更是这样。当病人已处在死亡边缘时，如果及时应用质量好的药，往往可以转危为安；相反，用了质量差的甚至假药，轻则使疾病恶化，重则危及生命。人们常说的“人命关天”大概也有这一层意思。近些年假冒伪劣商品在市场上屡见不鲜，经常有报纸、电台、电视台关于假烟假酒查禁及成批销毁的报道。药品是一种特殊的商品，只有合格与不合格之分，绝无等外品、处理品可言。但假劣药品并非像伪劣烟酒那样为人们所易辨。那么，什么是伪劣药品呢？1984年国家颁布的《药品管理法》第33 条、34条规定有下列情况之一者视为假药：
（1）药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合者。
（2）以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的，有下列情况之一的按假药处理：��������
①国务院卫生行政部门规定禁止使用的。
②未经批准取得批准文号而自行生产的。
③变质不能药用的。
④被污染不能用的。
有下列情况之一的药品视为劣药：
（1）药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市 药品标准不符合者。
（2）超过有效期的。
（3）其它不符合药品规定的。《药品管理法》还规定，对生产、销售假药，危害人民健康的个人或者单位直接责任人员，将依照刑法规定追究刑事责任。
|
